由于GMP法规的描述是概括性、开放性的，有一定的解读空间，因此不可能逐条按照法规来实施GMP----。正因如此，许多客户会产生疑惑：哪些法规是相关的？哪些是强制性的，哪些是非强制性的？一项要求需要如何落实？要选用什么样的方法以及需要什么样的文件？法规涉及公司哪些部门，需要在何时审核什么内容？……但可以确定的是：无菌生产、化工和现代生物技术企业的GMP的要求各不相同。
   凯纳德的GMP咨询顾问可以针对性地解决这些疑惑。我们有丰富的实践经验，并且能将专业知识和实践经验相结合 。
实现GMP符合性
  咨询项目旨在快速确保GMP符合性，否则质量保证缺陷不仅会对产品质量和消费者保护产生影响，还会使产品不能及时上市，造成巨大的经济损失。为此。凯纳德不仅提供GMP实施经验，还提供审计和检查的陪同、准备以及跟进服务。凯纳德深知客户确切需要什么，能帮助客户可靠地解读GMP要求。
注重解决方案的可行性——建立在实践基础上的咨询
  理论性的、脱离实践的解决方案最终将因为缺乏可行性而不能实施。凯纳德在项目中参与GMP解决方案的实施，因此客户可以确信凯纳德所提出的解决方案和理念是实践导向的、务实可行的。
高效的解决方案，避免无效工作
  客户常常担心顾问会站在安全保险的角度建议进行尽可能多的工作，但与凯纳德合作，您不必担心这个问题。我们重视解决方案的经济性。我们深知：除了符合性和可行性，经济效率也相当重要，尤其在大规模生产低成本产品时，这点尤为重要。
  凯纳德根据对监管要求的深入理解，设计出高效、可持续和安全的解决方案。在适当的时间提供正确的咨询
  凯纳德为客户提供多种咨询方案，方案最终取决于产品、工艺和现有项目产生的任务要求。
我们提供以下基本咨询服务：
基本GMP问题的合规性咨询
验证、文件或整合概念的GMP咨询
具体问题的专业咨询，例如：检查相关问题
GMP执行过程中的持续符合性咨询支持您将获得：
GMP法规及其要求的概述和解读
针对具体要求、产品、工艺和项目量身定制、切实可行的咨询方案
由具备深厚专业知识、法规知识和多年实践经验的专家提供的咨询服务
基于经济效益的合作伙伴式咨询服务