广东凯纳德企业管理咨询有限公司Guangdong Kainaide Enterprise Management Consulting Co., Ltd.

全国咨询热线0757-83836955

ISO13485医疗器械认证
医疗器械企业实施ISO13485认证的流程

建立ISO13485体系的总体流程如下: 识别要求(4.1)实施培训(4.2)策划建立体系(4.3)运行体系(4.4) 1、识别医疗器械企业质量管理体系的特殊要求 医疗器械是一种特殊的商品,是救死扶伤的工...

申请ISO13485认证组织需要准备哪些资料

申请医疗器械质量认证应向认证机构报送以下材料: 申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书; 申请单位营业执照或注册证明文件 (复印件); 申请单 位质量手...

ISO13485认证介绍

ISO13485认证是全世界医疗设备制造商(如:美国、日本、加拿大、欧盟)最为接受的标准。这一标准包括专门针对这一行业的要求,并为诸如医疗设备、主动型医疗设备、主动型移植设...

ISO13485认证的适用范围

1.一般性的医疗器械 2.主动植入式医疗器械(active implantable medical device)以医疗或外科方式, 将主动式医疗器械的全部或部分,植入人体或藉医疗方法插入人体的自然孔洞,并留置在人体...

确定ISO13485认证必备条件中的设备要求

确定13485认证的必备条件中的设备要求主要从产品的分类开始,确定产品标准,分析出产品需要达到的技术要求,从而可以确定产品的生产工艺,进而可以确定设备要求。 通常企业能生...

ISO13485申请认证的条件

关于医疗器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整 2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原国家药品监督...

ISO13485认证的意义

企业通过ISO13485认证的好处: 1、 提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度; 2、 提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益; 3、有利于消除贸易壁...

企业通过13485认证有什么好处?

ISO1348标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员...

医疗器械行业ISO13485与ISO9001的区别

医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准(我国等同标准号为YY/T 0287)作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满...

实施ISO13485国际标准给企业所带来的收益

1、ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国政府机构的重视,有利于消除国际贸易中的技术壁垒,是取得进入国际市场的通行证; 2、可提高和改善企业的管理水平,增加企业的知名...

认证咨询
称呼: *
电话: *

订单提交后,10分钟内,我们将安排工作人员和您联系!

联系我们

广东凯纳德企业管理咨询有限公司
联系人:汪先生
热线:0757-83836955
QQ:530756778
地址:广东省佛山市南海区桂城季华东路31号天安中心7座303A

Copyright © 广东凯纳德企业管理咨询有限公司 版权所有 粤ICP备19080410号-2   网站建设:品拓互联
 
在线咨询
认证咨询
验厂咨询
资质代办
项目申报
咨询热线
0757-83836955